圖4 HABS和PS在正癸烷-水界面的lgε-lg f曲線的斜率

另外，隨著濃度增大，HABS和PS界面膜的斜率均有所增大，其中HABS的斜率增大更為明顯，這是由于擴(kuò)散-交換過(guò)程隨濃度增大而增強(qiáng)造成的。

不同含量的HABS和PS在大慶原油-水界面的擴(kuò)張模量隨頻率的變化趨勢(shì)如圖5所示?？梢钥闯觯琀ABS和PS在原油-水界面的擴(kuò)張模量隨著頻率增大而線性增加，這與圖3中正癸烷-水界面的變化趨勢(shì)相同，作用機(jī)制也相同。

圖5頻率對(duì)原油-水界面HABS（a）和PS（b）擴(kuò)張模量的影響

圖6為PS和HABS在原油-水界面的lgε-lg f曲線的斜率。在原油-水界面，HABS的斜率與PS的斜率幾乎相同，都約為0.7。這與圖4中正癸烷-水界面的兩種表面活性劑的曲線斜率明顯不同。PS在原油-水界面的斜率值比在正癸烷-水界面的斜率值高，而HABS在原油-水界面的斜率值比在正癸烷-水界面的斜率值低。這是由于大慶原油的活性組分在界面上混合吸附，對(duì)界面膜的黏彈特性也有貢獻(xiàn)。大慶原油屬于輕質(zhì)原油，原油組分中小分子量的石油酸組分較多，尺寸較大的瀝青質(zhì)較少。小分子量原油活性組分在界面上的吸附，一方面降低了分子尺寸較小的HABS體系的黏性，一方面增大了分子尺寸較大的PS體系的黏性。因此，在原油-水界面，HABS和PS體系lgε-lg f曲線的斜率相差不大。

圖6原油-水界面HABS和PS溶液的lgε-lg f曲線的斜率值

2.2.2濃度的影響

圖7示出了PS和HABS在正癸烷-水界面和原油-水界面上擴(kuò)張模量隨濃度的變化趨勢(shì)?？傮w來(lái)，隨著溶液濃度的增加，PS和HABS溶液的擴(kuò)張模量都在降低。這是由于隨著溶液濃度增大，PS和HABS分子在界面與體相間的擴(kuò)散-交換作用逐漸增強(qiáng)導(dǎo)致的。不管是在癸烷-水界面還是在原油-水界面，HABS的模量隨濃度都降低得更為明顯。含稠環(huán)結(jié)構(gòu)的石油磺酸鹽PS的分子尺寸較大，而重烷基苯磺酸鹽HABS的分子尺寸相對(duì)較小。在高濃度時(shí)，HABS分子在油/水界面的擴(kuò)散-交換過(guò)程明顯變快，擴(kuò)張模量值更低。

圖7不同含量的HABS和PS溶液在癸烷-水界面（a）和原油-水界面（b）的擴(kuò)張模量

油水界面膜強(qiáng)度和界面張力是評(píng)價(jià)表面活性劑能否應(yīng)用于提升原油采收率生產(chǎn)實(shí)踐的兩個(gè)重要參數(shù)，較高的界面膜強(qiáng)度和較低的界面張力有利于地下原油的乳化和運(yùn)移。已有研究表明，界面擴(kuò)張模量一般是表面活性劑溶液濃度和界面張力的非單調(diào)函數(shù)。圖8示出了PS和HABS分子的界面擴(kuò)張模量和界面張力的關(guān)系?？梢钥闯觯琍S在正癸烷-水界面和原油-水界面都有較高的界面模量（16~55 mN/m），但其界面張力相對(duì)較高（2~17 mN/m）。相比之下，HABS表現(xiàn)出較好的降低界面張力的能力，能夠?qū)⒐锿?水界面張力和原油-水界面張力降低至約0.04 mN/m。值得注意的是，在原油-水界面，HABS體系的擴(kuò)張模量也能達(dá)到2 mN/m，而HABS在癸烷-水界面的擴(kuò)張模量則只有0.3 mN/m。這意味著HABS分子與原油活性組分間存在界面上的協(xié)同作用，在原油-水界面不僅能夠?qū)崿F(xiàn)較低的界面張力，還能維持一定的界面膜強(qiáng)度。

圖8界面張力對(duì)癸烷-水和原油-水界面上HABS和PS擴(kuò)張模量的影響

對(duì)于大多數(shù)表面活性劑而言，界面擴(kuò)張模量隨著界面張力的降低而明顯減小，低界面張力體系一般具有較低的界面模量。當(dāng)界面張力降低至10-2數(shù)量級(jí)時(shí)，界面模量甚至?xí)咏恪Ｔ诃h(huán)己烷-鹽水界面，陰離子延展型表面活性劑C12PO14EO2SO4Na的界面張力能降低至2×10-3 mN/m，但擴(kuò)張模量只有0.02 mN/m。非離子表面活性劑NEOP6-NPEO8混合物的界面張力低至8×10-3 mN/m，其擴(kuò)張模量?jī)H有0.07 mN/m。SDBS在輕質(zhì)原油-鹽水界面的界面張力能夠達(dá)到1.5×10-2 mN/m，而擴(kuò)張模量只有0.12 mN/m。延展型非離子表面活性劑C18PO18EO10在十六烷-水界面的界面張力低至0.1 mN/m時(shí)，擴(kuò)張模量為0.4 mN/m。在正癸烷-水界面，當(dāng)延展型表面活性劑S-C13PO13S的界面張力降低至約0.2 mN/m時(shí)，其界面模量也遠(yuǎn)低于1 mN/m。在環(huán)己烷-水界面，非離子表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚NPEO6和NPEO8混合物的界面張力可以降低至0.000 3~0.01 mN/m，而其彈性模量?jī)H0.02~0.1 mN/m。在環(huán)己烷-水界面，陰離子延展型硫酸鹽表面活性劑ExS的界面張力低至1×10-3 mN/m，其彈性模量?jī)H有0.01 mN/m。SDBS-異丁醇混合體系在環(huán)己烷-水界面的界面張力低至4.5×10-3 mN/m，其彈性模量?jī)H有0.025 mN/m。非離子表面活性壬基酚聚氧乙烯醚能夠?qū)⒃?水界面張力降低至2.5×10-4 mN/m，其彈性模量?jī)H有0.02 mN/m。延展型陰離子硫酸鹽C12PO14EO2SO4能夠?qū)⒃?水界面張力降低至1×10-3 mN/m，其彈性模量?jī)H有0.01 mN/m。相比之下，本研究中的重烷基苯磺酸鹽（HABS）不僅界面活性好而且具有一定的界面膜強(qiáng)度，在提高原油采收率方面有較大的潛力。

3結(jié)論

采用旋轉(zhuǎn)滴方法研究了重烷基苯磺酸鹽（HABS）和石油磺酸鹽（PS）在癸烷-水界面和原油-水界面的流變特性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以得出以下結(jié)論：

1）對(duì)于正癸烷和大慶原油，HABS的親水親油平衡能力比PS強(qiáng)，能將癸烷-水界面張力和原油-水界面張力降低至0.01 mN/m數(shù)量級(jí)。

2）HABS和PS的界面擴(kuò)張模量隨著頻率增大而線性增加，界面主控弛豫過(guò)程的特征頻率高于0.1 Hz，快擴(kuò)散-交換過(guò)程決定HABS和PS界面膜的性質(zhì)。

3）在癸烷-水界面，HABS和PS擴(kuò)張模量-頻率雙對(duì)數(shù)曲線的斜率隨著濃度的增加而增加，分子尺寸較小的HABS擴(kuò)散-交換更快，導(dǎo)致HABS的曲線斜率比PS高；在原油-水界面，小分子量的石油酸混合吸附，增大PS界面膜的黏性并降低HABS界面膜的黏性，導(dǎo)致HABS和PS的曲線斜率幾乎相同。

4）由于擴(kuò)散-交換過(guò)程起主導(dǎo)作用，PS和HABS的界面擴(kuò)張模量隨著溶液濃度的增加而降低。分子尺寸較小的HABS在油/水界面和體相間的擴(kuò)散-交換更快，因此HABS的界面擴(kuò)張模量在高濃度時(shí)降低得更明顯。

5）HABS與原油組分存在協(xié)同效應(yīng)，在將界面張力降低至0.01 mN/m數(shù)量級(jí)的同時(shí)，還能維持一定的界面膜強(qiáng)度，在提高原油采收率方面有較大潛力。