合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 水相PH、鹽濃度對(duì)380號(hào)燃料油油水界面張力的影響
> 高壓CO2對(duì)表面活性劑水溶液與原油界面張力、原油乳化的影響——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 連接基對(duì)3種表面活性劑GSS271、GSS371和GSS471動(dòng)態(tài)表面性能的影響(下)
> 環(huán)法表面張力儀的測試原理、應(yīng)用及優(yōu)勢
> 應(yīng)用單分子層技術(shù)分析磷脂酶與不同磷脂底物特異水解性能:摘要、介紹、材料和方法
> LB膜技術(shù)在界面相互作用研究中的應(yīng)用
> 純水表面張力與液膜拉伸形變量關(guān)系|純水表面張力測試數(shù)據(jù)
> 從哪些方面可以體現(xiàn)出酶特異性地結(jié)合某種物質(zhì)?
> 采用殼聚糖-三聚磷酸酯-百里香納米顆粒經(jīng)熱噴墨打印而成的新型活性包裝材料——材料和方法
> 基于陰離子?非離子型表面活性劑復(fù)配最佳強(qiáng)化潤濕高效驅(qū)油體系——結(jié)果與討論、結(jié)論
推薦新聞Info
-
> 免罩光水性素色面漆配方、制備方法及步驟
> 固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關(guān)系研究(三)
> 固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關(guān)系研究(二)
> 固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關(guān)系研究(一)
> 電場處理水浮力、及與普通水的表面張力系數(shù)測定
> 軟物質(zhì)褶皺形成機(jī)制新發(fā)現(xiàn):液體浸潤、表面張力與接觸線釘扎效應(yīng)
> LB膜技術(shù)在界面相互作用研究中的應(yīng)用
> LB膜技術(shù)在生物基材料改性中的應(yīng)用
> 重軌鋼中氧、硫含量、夾雜物形核率、聚集與界面張力的關(guān)系(四)
> 重軌鋼中氧、硫含量、夾雜物形核率、聚集與界面張力的關(guān)系(三)
固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關(guān)系研究(三)
來源:電瓷避雷器 瀏覽 25 次 發(fā)布時(shí)間:2025-07-11
3污層表面張力及其與憎水性的關(guān)系
針對(duì)1.2節(jié)中所述的6種不同鹽密和灰密的污層測量表面張力,并記錄水在污層上的靜態(tài)接觸角。染污硅橡膠試片的表面張力測試液體為去離子水和甘油。
附著在污層表面上的液滴會(huì)溶解污層中的鹽分,代入計(jì)算中的液體表面張力并不是去離子水的液體表面張力,而是一定濃度鹽溶液的表面張力,因此需要對(duì)計(jì)算中所用的液體表面張力進(jìn)行修正。而由于氯化鈉在甘油中的溶解度較低,可認(rèn)為沒有鹽分吸收過程而液滴表面張力保持不變,不用進(jìn)行修正。
液體表面張力的修正的思路為:測量每個(gè)液滴的接觸角后,通過幾何參數(shù)計(jì)算液滴和污層接觸面的面積。假設(shè)NaCl溶解性強(qiáng),液滴會(huì)完全吸收接觸面積中的鹽分,根據(jù)污層的鹽密,計(jì)算得液滴的濃度,并根據(jù)2.1節(jié)中NaCl鹽溶液濃度和表面張力的關(guān)系,獲得液滴的表面張力。
在憎水角測試儀中可以觀測到落在污層表面的液滴形態(tài),將其近似為球冠形,建立球冠的高度和半徑的幾何關(guān)系,得到球缺底面積與體積和接觸角的方程:
根據(jù)球冠的幾何參數(shù),通過已知的接觸角和液滴體積,通過公式(7),計(jì)算液滴底面積,乘以相應(yīng)污層鹽密,得到液滴體積2時(shí)的液滴濃度。
由2.1節(jié)可知,NaCl鹽溶液在微小的濃度變化下,其濃度和表面張力的關(guān)系呈線性變化,并且2.1節(jié)中NaCl鹽溶液濃度范圍可包括本項(xiàng)試驗(yàn)中不同污層上液滴的濃度。因此通過該線性關(guān)系,代入計(jì)算出的液滴濃度,獲得相應(yīng)的表面張力,完成液體表面張力的修正,結(jié)果如表3所示。水的接觸角和表面張力隨鹽密和灰密的變化規(guī)律如圖5所示。
在低灰密的情況下,鹽密增大,污層表面張力增大,水的接觸角減小,并且鹽密的增大使得接觸角的降低幅度較為顯著;在高灰密的條件下,鹽密增大,污層表面張力增大,但是考慮了表面粗糙性等原因,液滴不易擴(kuò)散,因此液滴接觸角仍可保持較大的情況。并且在低灰密時(shí)鹽密增大對(duì)接觸角的影響更顯著。
表面張力可反映液體和固體本身的性質(zhì),并且接觸角對(duì)于表面張力的變化是敏感的。通過對(duì)比水在6種污層上的接觸角和5種濃度的NaCl溶液在潔凈硅橡膠表面的接觸角,可以發(fā)現(xiàn),污層鹽密增大,液滴表面張力增大,接觸角減??;而5種濃度的NaCl鹽溶液的表面張力增大,其在潔凈硅橡膠表面的接觸角增大。因此,即使液滴的濃度增加,表面張力增大,其接觸角的變化規(guī)律并不一致,還受到固體表面張力的影響。并且在相同灰密時(shí),隨著鹽密增大,液體和固體表面張力都增大,但接觸角和固體表面張力相關(guān)性更強(qiáng),因此染污硅橡膠表面液滴的接觸角受污層表面張力的影響更為顯著,而對(duì)液體表面張力變化更不敏感。
4結(jié)論
通過測量不同鹽液滴的表面張力和其在潔凈表面上的接觸角,并測量污層表面張力和水在污層表面的接觸角,從固體和液體表面張力的角度研究了污層和液滴的性質(zhì)對(duì)接觸角的影響程度。結(jié)果表明:
1)隨著濃度的增加,NaCl鹽溶液表面張力增大,并且在潔凈的硅橡膠表面上的接觸角增大,且兩者的增大過程都呈飽和趨勢;對(duì)于NaCl與CaSO4混合鹽溶液,隨著CaSO4的比例提高,表面張力增大,在潔凈硅橡膠表面的接觸角升高。
2)對(duì)于染污絕緣表面,在相同灰密的情況下,隨著污層鹽密增大,污層表面張力增大,液滴自身表面張力也增大,接觸角減??;在高灰密條件下,憎水性仍保持較高水平,鹽密對(duì)憎水性的影響減弱。
3)在實(shí)際運(yùn)行環(huán)境中,附污絕緣表面的液滴形態(tài)的變化過程是復(fù)雜的。污層表面的水滴吸收了一定的鹽分,液體表面張力增大,使得接觸角有變大的趨勢,更容易形成獨(dú)立的水滴;但是在相同灰密情況下,鹽密增大,固體表面張力增大,接觸角會(huì)減小。通過對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果,污層上液滴的接觸角對(duì)固體表面張力的變化比液體表面張力變化更加靈敏。